PixelEruption

Digitale Lösungen für die Pharmaindustrie

Regulierungsbewusste Entwicklung von Anfang an

Die Pharmaindustrie unterliegt einem Maß an Kontrolle, das die meisten digitalen Agenturen schlicht nicht bewältigen können. Regulatorische Rahmenwerke — FDA, EMA, ANVISA, lokale Gesundheitsbehörden — stellen strenge Anforderungen daran, wie Produkte, Indikationen und klinische Daten online präsentiert werden. PixelEruption entwirft und entwickelt digitale Plattformen, die diese Anforderungen von der ersten Codezeile an erfüllen — nicht nachträglich angepasst.

HCP-Portale, MLR-konforme Architektur und Multi-Market-Auslieferung

Wir entwickeln HCP-Portale, Verschreiber-Tools, Produktinformationsseiten, Medical-Affairs-Plattformen und Corporate-Communication-Hubs. Jedes Projekt beginnt mit einem regulatorischen Brief, damit Inhaltsarchitektur, Datenverarbeitung und User Flows rund um Ihren MLR-Review-Prozess gestaltet werden — nicht nachträglich angepasst. Wir haben Plattformen für Marken entwickelt, die gleichzeitig in mehreren Märkten tätig sind, jeder mit eigener Content-Freigabekette und Lokalisierungsanforderungen.

Wissenschaftliche Präzision im Digital Detailing und in der Medizinkommunikation

Von animierten Molekülvisualisierungen und Digital-Detailing-Tools bis hin zu responsiven E-Mail-Kampagnen für medizinische Kongresse liefert unser Team Arbeiten, die auf wissenschaftlicher Präzision basieren. Wir wissen, was eine PI-Seite enthalten muss, wie Sicherheitsinformationen präsentiert werden müssen und wie medizinische Genauigkeit mit der visuellen Qualität in Einklang zu bringen ist, die Ihre Marke verdient.

Direkter Zugang: Kein Account Manager zwischen Ihrem Brief und der Entwicklung

Was PixelEruption von einer größeren, pharma-spezialisierten Agentur unterscheidet, ist der direkte Zugang. Sie sprechen mit dem Entwickler und Designer, die Ihre Plattform tatsächlich bauen — nicht mit einem Account Manager, der Ihre Compliance-Anforderungen durch eine Kette weitergibt. Das bedeutet weniger verzerrte Briefs, schnellere Iterationszyklen und keine regulatorischen Anforderungen, die auf dem Weg verloren gehen.

Häufig gestellte Fragen

Haben Sie Erfahrung mit FDA- und EMA-Regulierungsanforderungen für Pharma-Websites?
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Ja. Wir entwickeln digitale Plattformen für die Pharmaindustrie mit regulatorischer Compliance als Grundanforderung — nicht als nachträgliche Ergänzung. Unser Prozess umfasst ein regulatorisches Brief zu Projektbeginn, damit Inhaltsarchitektur und User Flows von Anfang an um Ihren MLR-Review-Prozess herum gestaltet werden.
Können Sie HCP-Portale mit gesperrten Inhalten für Angehörige der Gesundheitsberufe entwickeln?
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Absolut. Wir entwerfen und entwickeln HCP-Portale, Verschreiber-Tools und Medical-Affairs-Plattformen mit angemessenen Zugriffskontrollen und Content-Governance. Wir haben Plattformen für Marken entwickelt, die gleichzeitig in mehreren Märkten tätig sind, jeder mit eigener Content-Freigabekette und Lokalisierungsanforderungen.
Welche CMS-Plattformen implementieren Sie für Pharmaunternehmen?
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Wir implementieren Adobe AEM, Magnolia, Drupal und Sitecore für pharmazeutische Digitalteams. Jedes System wird mit granularen redaktionellen Berechtigungen konfiguriert, damit Content-Teams ohne Compliance-Risiko veröffentlichen können, und wir integrieren bei Bedarf mit bestehenden MLR-Workflow-Systemen.

Kontakt

Bei PixelEruption glauben wir, dass starke Partnerschaften mit klarer Kommunikation beginnen. Ob Sie ein globales Unternehmen oder eine innovative Institution sind — unser Team ist bereit, zuzuhören, zusammenzuarbeiten und digitale Lösungen zu entwickeln, die Ihre anspruchsvollsten Ziele erfüllen.

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